Na HAP, as artérias pulmonares se estreitam, resultando em aumento da resistência ao fluxo sangüíneo pulmonar e aumento da pressão arterial pulmonar. A expressão aumentada de endotelina (ET) foi observada nas artérias pulmonares dos pacientes com hipertensão pulmonar primária, demonstrando que o excesso de ET pode influenciar a vasoconstrição pulmonar em alguns casos de HAP.1 ,2
 

Referências

1. Braunwald E, Zipes DP, Libby P, eds. Heart Disease. 2 vols. 6th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co; 2001:1912.

2. Giaid A, Yanagisawa M, Langleben D, et al. Expression of endothelin-1 in the lungs of patients with pulmonary hypertension. N Engl J Med. 1993;328:1732–1739.