A Doença de Gaucher tipo 1, um distúrbio autossômico recessivo hereditário, é a doença mais comum entre todos os distúrbios hereditários de armazenamento de glicoesfingolipídeos, afetando aproximadamente 7.000 pacientes no mundo todo.
A Actelion busca trazer medicamentos inovadores aos pacientes por meio de suas atividades de pesquisa, desenvolvimento de medicamentos e estudos clínicos.
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Acredito que apenas quando toda nossa força de vontade e determinação está focada em sermos os melhores, em tudo que fazemos, podemos realmente transformar a inovação em valor.
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